Plný název analytu					:	KYSELINA VALPROOVÁ (sérum)
Název metody pro nálezy					:	S-Valproát
Generický název					:	Acidum valproicum
Speciality (registrované)					:	EVERIDEN, CONVULEX, ORFIRIL, DEPAKIN, CONVULSOFIN
Analytický princip stanovení					:	Fluorescenční imunoanalýza (Abbott)
Jednotky					:	umol/l
Vyšetřovaný biologický materiál					:	Sérum
· odebírá se					:	Krev
· druh odběru					:	Srážlivá krev
· odebírané množství (ml)					:	3
· manipulace s materiálem					:	Neodebírat do zkumavek se separačním gelem - možnost vyvázání analytu.
· poznámka					:	Odběr před následující dávkou, dobu a množství poslední aplikované dávky poznamenejte na žádanku.
Dostupnost vyšetření					:	1x týdně (v indikovaných případech statim dle domluvy)
Terapeutické rozmezí (TR) (M = muž, F = žena, R = rok, M = měsíc, D = den)
Pohlaví	Věk od	Věk do		Dolní TR			Horní TR	Poznámka
F+M	0	99	R	347			693	Přepočet : mg/l x 6.93 = umol/l

Farmakologie - antiepileptikum

Toxicita - projevuje se při překročení 1400 umol/l, valproát je však poměrně málo toxický při předávkování.

Projevy : hepatotoxicita, gastrointestinální příznaky asi u 16% dospělých a 22% dětí - nausea, zvracení, průjem, příznaky poruchy CNS jsou přechodné a mizí při redukci dávek.

Farmakokinetika

Po podání p.o. se dobře absorbuje, biologická dostupnost téměř 100%. Metabolizuje se hlavně oxidací na více metabolitů (viz Clarke). Kolem 20% podané dávky se vylučuje močí jako glukuronid během 72 hodin, většina zbývajících metabolitů se vylučuje rovněž jako glukuronidy, jen asi 5% se vylučuje v nezměněné formě.

Poločas eliminace: 6 - 20 hodin, redukuje se při podávání dalších antikonvulziv (Clarke), 36 - 40 hodin u novorozenců (Janků), 6 - 10 hodin starší děti ( " ), 8 - 15 hodin dospělí ( " )

Distribuční objem: 0.10 - 0.2 l/kg (Clarke), 0.15 - 0.4 l/kg (Janků)

Není jednoznačná korelace mezi hladinou a terapeutickým efektem. Mezi dávkou a koncentrací (saturační kinetika) není lineární vztah.