Plný název analytu |
: |
FERITIN (sérum) |
|||||||
Název metody pro
nálezy |
: |
S-Feritin |
|||||||
Synonymum názvu analytu |
: |
Ferritin |
|||||||
Analytický princip
stanovení |
: |
Chemiluminiscenční
imunoanalýza (Beckman Coulter) |
|||||||
Jednotky |
: |
mg/l |
|||||||
Vyšetřovaný biologický
materiál |
: |
Sérum |
|||||||
· odebírá se |
: |
Krev |
|||||||
· druh odběru |
: |
Srážlivá venózní krev |
|||||||
· odebírané množství (ml) |
: |
3 |
|||||||
· manipulace s materiálem |
: |
Silné protřepávání zkumavky
může způsobit denaturaci feritinu. |
|||||||
· poznámka |
: |
§ Stabilita feritinu je 7 dní při 4-80C, 12 měsíců při –200C.
§ Opakované rozmrazování
vzorku může způsobit denaturaci feritinu. § Stanovení ovlivňuje věk,
pohlaví a gravidita. § Pacient nemusí být při
odběru nalačno. |
|||||||
Dostupnost vyšetření |
: |
Rutinní |
|||||||
Referenční hodnoty
(RH) (M = muž,
F = žena, R = rok, M = měsíc, D = den) |
|||||||||
Pohlaví |
Věk od |
|
Věk do |
|
Dolní RH |
Horní RH |
Poznámka |
||
F+M |
0 |
D |
7 |
D |
34.0 |
430.0 |
Gravidní
ženy: Ø
1.trimestr
46 – 130 mg/l Ø
2.trimestr
5 – 77 mg/l Ø
3.trimestr
9 – 43 mg/l |
||
F+M |
8 |
D |
15 |
D |
32.0 |
230.0 |
|||
F+M |
16 |
D |
3 |
R |
4.0 |
62.0 |
|||
F+M |
4 |
R |
15 |
R |
17.0 |
80.0 |
|||
F |
16 |
R |
50 |
R |
6.0 |
160.0 |
|||
F |
51 |
R |
99 |
R |
24.0 |
336.0 |
U
dospělých jsou hodnoty nad 400 mg/l
již známkou přebytku železa v organismu. |
||
M |
16 |
R |
99 |
R |
24.0 |
336.0 |
|||
Diferenciální diagnostika patologických
hodnot
1. Snížení
§
Deplece
železa v organismu
§
Sideropenická
anémie – snížení feritinu v séru pod 10 mg/l je nejčastější známkou začínající deplece Fe
v organismu (prelatentní hypochromní mikrocytární anémie). Falešně
„normální“ hodnoty mohou být způsobeny infekcí, zánětem, tumory a maskují tak
snížení (pozitivní RAF).
2. Zvýšení (nad 400 mg/l)
§
Přebytek
železa v organismu – např.hemochromatóza, hemosideróza, některá
jaterní onemocnění, transfúze
§
Jiné
anémie než sideropenické – např.megaloblastické, hemolytické,
sideroblastické, thalasémie, sférocytóza, porphyria cutanea tarda
§
Hyperferitinémie
není specifická pro nádorová onemocnění, hodí se však pro sledování účinku terapie,
zejména u M.Hodgkin a u melanomu. Je produkován nádorovými buňkami (fetální
typ isoferitinu).
Nádorová onemocnění
§
Maligní melanom, M.Hodgkin
§
Kolorektální karcinom
§
Karcinom prsu
§
Testikulární tumory
§
Tumory jater
§
AML a ALL
§
Mnohočetný myelom
§
Neuroblastom
§
Akutní
virová hepatitis a nekróza jaterních buněk – je uvolňován z nekrotizujících
(degenerujících) buněk
§
Zánětlivá
onemocnění – feritin je možno považovat za pozitivní reaktant akutní fáze
(např.bronchopneumonie, osteomyelitis, chronické záněty močových cest, RA, SLE,
popáleniny)
Poznámka:
Feritin
je makromolekulární bílkovina obsahující 20-25% Fe. Úloha feritinu je skladovat
buněčné Fe v netoxické formě. Stanovení feritinu v séru má dvě
hlavní indikace – (1) časné
odhalení anémie z nedostatku železa ještě v prelatentní fázi a (2) jako nespecifický tumorový marker.